Меню

Глоточные зубы располагаются у некоторых костных рыб

Глоточные зубы

Большая советская энциклопедия. — М.: Советская энциклопедия . 1969—1978 .

Смотреть что такое «Глоточные зубы» в других словарях:

Глоточные зубы костистых рыб — (Teleostei) сидят на глоточных костях. Нижнеглоточные кости (pharyngea inferiora) представляют из себя последнюю пару жаберных дуг, никогда не несущую на себе жабр, и состоящую с каждой стороны из одной лишь цельной кости. На своей внутренней… … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

ЗУБЫ — (dentes), костные образования, расположенные в ротовой полости у большинства позвоночных животных (у нек рых рыб также в глотке) и служащие для захватывания, удержания и пережёвывания пищи, у хищных также для её разрывания. 3. человека наряду с… … Биологический энциклопедический словарь

Зубы — костные образования, расположенные в ротовой полости у человека и большинства челюстноротых позвоночных животных (у некоторых рыб также в глотке), выполняющие функции захватывания, удержания пищи, её механической переработки пережёвывания … Большая советская энциклопедия

ЗУБЫ РЫБ — состоят из дентина, прикрытого сверху колпачком эмали. Почти у всех рыб 3. по мере снашивания заменяются новыми. Форма 3. связана с образом питания и изменяется с возрастом и полом. У хищных рыб 3. имеют коническую форму и направлены назад, по… … Прудовое рыбоводство

Семейство Карповые (Cyprinidae) — Карповые самое богатое видами семейство подотряда карповидных. Ротовое отверстие у них окаймлено сверху только предчелюстными костями, которые подвижно соединены с верхнечелюстными. Рот выдвижной. На челюстях нет зубов, но на глоточных… … Биологическая энциклопедия

Семейство карповые — Лещ (Abramis brama) это статный карп, длиной 50 70 см и от 4 до 6 кг весом, легко отличимый по своему сильно сдавленному с боков телу, достигающему значительной высоты; верхняя часть головы и спина черноватого цвета, бока желтовато белые… … Жизнь животных

Карп — Cyprinus carpio L. По своей величине и значению для рыболовов и рыболовов охотников карп, бесспорно, занимает первое место между всеми рыбами своего семейства, которое получило от него название. Но в промысловом отношении,… … Жизнь и ловля пресноводных рыб

Язь — Leuciscus (L.) Это, бесспорно, одна из наиболее известных рыб. Язь легко отличается своим толстым телом, довольно широкой, укороченной головой, маленьким косым ртом и цветом плавников. Всего более походит он на голавля, но у… … Жизнь и ловля пресноводных рыб

Мирон-усач — Barbus barbus (L.) Вероятно, весьма многие вовсе не слыхали об этой рыбе. Мирон встречается только в западной и южной России и вовсе не известен ни в бассейне Волги, а тем более в северных губерниях. Правда, с давнего времени… … Жизнь и ловля пресноводных рыб

Пескарь — Наружность этой небольшой рыбки более или менее известна каждому; ее легко узнать по крупной чешуе, цилиндрическому телу и двум небольшим усикам, которые лежат в углах рта. Пескарь в довольно редких случаях достигает четырех с половиною… … Жизнь и ловля пресноводных рыб

Источник статьи: http://dic.academic.ru/dic.nsf/bse/79845/%D0%93%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%BE%D1%87%D0%BD%D1%8B%D0%B5

Рыбья челюсть — Fish jaw

У большинства костистых рыб есть два набора челюстей, состоящих в основном из кости . Первичные челюсти открывают и закрывают рот, а второй набор глоточных челюстей располагается в задней части глотки. Ротовые челюсти используются для захвата и манипулирования добычей, кусая и раздавливая. Глоточные челюсти, названные так потому, что они расположены внутри глотки , используются для дальнейшей обработки пищи и перемещения ее изо рта в желудок.

У хрящевых рыб , таких как акулы и скаты , одна ротовая челюсть состоит в основном из хряща . У них нет глоточных челюстей. Обычно челюсти являются шарнирными и противоположными по вертикали, включают верхнюю и нижнюю челюсти и могут нести множество упорядоченных зубов . Хрящевые рыбы вырастают несколько наборов (полифиодонты) и заменяют зубы по мере их износа, перемещая новые зубы вбок от медиальной поверхности челюсти по типу конвейерной ленты. У большинства костистых рыб зубы заменяют несколько раз, но в отличие от хрящевых рыб, новый зуб прорезывается только после того, как старый выпал.

Челюсти , вероятно , возникла в глотке арки , поддерживающие жабры из бесчелюстных рыб . Самые ранние челюсти появились у вымерших ныне плакодерм и колючих акул во время силурия , около 430 миллионов лет назад. Первоначальное избирательное преимущество, обеспечиваемое челюстью, вероятно, было связано не с кормлением, а с повышенной эффективностью дыхания — челюсти использовались в буккальном насосе для перекачивания воды через жабры. Привычное использование челюстей для кормления затем развивалось как второстепенная функция, прежде чем стать основной функцией у многих позвоночных. Все челюсти позвоночных, включая человеческую, произошли от ранних челюстей рыб. Появление челюсти ранних позвоночных было описано как «возможно, самый глубокий и радикальный эволюционный шаг в истории позвоночных». Рыбам без челюстей было труднее выжить, чем рыбам с челюстями, и большинство безчелюстных рыб вымерли.

В челюстях используются рычажные механизмы . Эти связи могут быть особенно распространены и сложны в голове костистых рыб , таких как губаны , у которых развились многие специализированные механизмы питания . Особенно развиты рычажные механизмы выдвижения челюсти . Для аспирационного питания система связанных четырех стержневых рычагов отвечает за скоординированное открытие рта и трехмерное расширение ротовой полости . Четырёхзвенный Механизм также отвечает за выступ на ргаетахШаге , что приводит к трем основнымам четыре стержневых систем связи в общем описывают боковые и переднее расширение ротовой полости у рыб. Наиболее полный обзор различных типов связей у животных был предоставлен М. Мюллером, который также разработал новую систему классификации, которая особенно хорошо подходит для биологических систем.

Содержание

Череп

Черепа рыб формируется из ряда слабо связанных костей. Миноги и акулы обладают только хрящевым эндокранием, при этом верхняя и нижняя челюсти являются отдельными элементами. Костные рыбы имеют дополнительную кожную кость , образующую более или менее связную крышу черепа у двоякодышащих и голостовых рыб.

Более простая структура обнаружена у бесчелюстных рыб , у которых череп представлен желобовидной корзиной из хрящевых элементов, только частично охватывающих мозг и связанных с капсулами внутреннего уха и единственной ноздрей. Что характерно, у этих рыб нет челюстей .

У хрящевых рыб , таких как акулы , тоже есть простые черепа. Череп — это единая структура, образующая кожух вокруг мозга, охватывающая нижнюю поверхность и боковые стороны, но всегда, по крайней мере, частично открытая вверху в виде большого родничка . Самая передняя часть черепа включает переднюю пластинку хряща, головотрубку и капсулы, окружающие органы обоняния . За ними располагаются орбиты, а затем дополнительная пара капсул, охватывающих структуру внутреннего уха . Наконец, череп сужается к задней части, где большое затылочное отверстие располагается непосредственно над единственным мыщелком , сочленяясь с первым позвонком . Кроме того, в различных точках черепа имеются более мелкие отверстия для черепных нервов. Челюсти состоят из отдельных хрящевых обручей, почти всегда отличных от собственно черепа.

Не пропустите:  Долго ли длится операция по удалению кисты зуба

У рыб с лучевыми плавниками также произошли значительные изменения по сравнению с примитивным образцом. Крыша черепа, как правило, хорошо сформирована, и хотя точное соотношение ее костей с костями четвероногих неясно, для удобства им обычно дают похожие названия. Однако другие элементы черепа могут быть уменьшены; за увеличенными глазницами есть небольшая щечная область и небольшая кость, если таковая имеется, между ними. Верхняя челюсть часто образуется в основном из предчелюстной кости , причем сама верхняя челюсть расположена дальше назад, и дополнительная кость, симплектическая, соединяет челюсть с остальной частью черепа.

Хотя черепа ископаемых рыб с лопастными плавниками напоминают черепа первых четвероногих, этого нельзя сказать о черепах живых двоякодышащих рыб . Крыша черепа не полностью сформирована, и состоит из нескольких, нескольких неправильной формы кости, не имеющие прямого отношения к тем из четвероногих. Верхняя челюсть состоит только из крыловидных костей и сошников , все из которых несут зубы. Большая часть черепа сформирована из хряща , и его общая структура уменьшена.

Оральные челюсти

Нижняя

У позвоночных, нижняя челюсть ( нижняя челюсть или челюстная кости) представляет собой кость , образующая череп с черепом. У рыб с лопастными плавниками и ранних ископаемых четвероногих кость, гомологичная нижней челюсти млекопитающих, является просто самой большой из нескольких костей нижней челюсти. Он называется зубной костью и образует тело внешней поверхности челюсти. Снизу она ограничена множеством селезеночных костей, а угол челюсти образован нижней угловатой костью и надугловой костью чуть выше нее. Внутренняя поверхность челюсти выстлана предсуставной костью, а суставная кость образует сочленение с собственно черепом. Наконец, набор из трех узких венечных костей лежит выше prearticular кости. Как следует из названия, большинство зубов прикреплены к зубной части, но обычно есть зубы на венечных костях, а иногда и на предсуставных.

Однако этот сложный примитивный паттерн у подавляющего большинства позвоночных в разной степени упростился, поскольку кости либо слились, либо полностью исчезли. При костистых костях остаются только зубные, суставные и угловые кости. У хрящевых рыб , таких как акулы , нет костей нижней челюсти других позвоночных. Вместо этого их нижняя челюсть состоит из хрящевой структуры, гомологичной меккелевским хрящам других групп. Это также остается важным элементом челюсти у некоторых примитивных костистых рыб, таких как осетровые .

Верхний

Верхняя челюсть, или верхняя челюсть представляет собой сплав двух костей вдоль небной щели , которые образуют верхнюю челюсть . Это похоже на нижнюю челюсть (нижнюю челюсть), которая также представляет собой слияние двух половин в нижнечелюстном симфизе. У костистых рыб верхняя челюсть называется «верхней челюстью», а нижняя челюсть — «нижней челюстью». Альвеолярный отросток верхней челюсти имеет верхние зубы, и упоминается как верхнечелюстная дуга. У большинства позвоночных передняя часть верхней челюсти, к которой прикрепляются резцы у млекопитающих, состоит из отдельной пары костей — предчелюстных . У костистых рыб как верхняя, так и предчелюстная кость представляют собой относительно пластинчатые кости, образующие только стороны верхней челюсти и часть лица, причем предчелюстная кость также формирует нижнюю границу ноздрей . У хрящевых рыб , таких как акулы и скаты, также отсутствует настоящая челюсть. Вместо этого их верхняя челюсть образована из хрящевой перемычки, которая не гомологична кости, обнаруженной у других позвоночных.

У некоторых рыб есть постоянно выступающие верхние челюсти, называемые головотрубками . Сильвер ( марлин , рыба-меч и парусник ) использует клювы, чтобы рубить и оглушать добычу. Веслоносых , гоблинов акулы и молоты акулы имеют трибун упакованы с электрорецепторов , которые указывают на наличие добычи путем обнаружения слабых электрических полей. Акулы-пилы и рыба — пила , находящаяся под угрозой исчезновения, имеют рострумы (пилы), которые являются электрочувствительными и используются для резки. Перед рыбой головотрубки проходят снизу . У молоточков рострум (молот) простирается как вентрально, так и латерально (вбок).

    Рыба с головотрубками (вытянутыми верхними челюстями)

У парусника , как и у всех морских рыб , есть рострум (клюв), который произошел от верхней челюстной кости.

У рыбы -пилы есть электрочувствительный рострум (пила), который также используется для нанесения ударов по добыче.

Выступ челюсти

Костистые кости имеют подвижную предчелюстную кость (кость на кончике верхней челюсти) и соответствующие модификации мускулатуры челюсти, которые позволяют им выдвигать челюсти наружу изо рта . Это большое преимущество, позволяющее им схватить добычу и затянуть ее в пасть . При более развитых костистых костях увеличенная предчелюстная кость является основной костью, несущей зуб, а верхняя челюсть, которая прикреплена к нижней челюсти, действует как рычаг, толкая и толкая предчелюстную кость при открытии и закрытии рта. Эти выступающие челюсти — эволюционная новинка костистых особей, которые развивались независимо по крайней мере пять раз.

Предчелюстная кость не прикреплена к нейрокранию (черепной коробке); он играет роль в выпячивании рта и создании круглого отверстия. Это снижает давление во рту, засасывая добычу внутрь. Затем нижняя челюсть и верхняя челюсть (основная верхняя неподвижная кость челюсти) оттягиваются, чтобы закрыть рот, и рыба может схватить добычу . Напротив, простое закрытие челюстей может привести к выталкиванию пищи изо рта. У более продвинутых костистых зубов передняя челюсть увеличена и имеет зубы, а верхняя челюсть беззубая. Функция верхней челюсти заключается в продвижении вперед и предчелюстной кости, и нижней челюсти. Чтобы открыть рот, приводящая мышца оттягивает верхнюю часть верхней челюсти, толкая нижнюю челюсть вперед. Кроме того, верхняя челюсть немного вращается, что продвигает вперед костный отросток, который сцепляется с предчелюстной костью.

Костистые кости достигают выпячивания челюсти с помощью одного из четырех различных механизмов, включающих связочные связи внутри черепа.

  • Механизм депрессии нижней челюсти: депрессия нижней челюсти (нижней челюсти) вытягивает или подталкивает предчелюстную кость к выступу за счет передачи усилия через связки и сухожилия, соединенные с верхними челюстями (например, Cyprinus , Labrus ). Это наиболее часто используемый механизм.
  • Механизм скручивания верхней челюсти: вдавление нижней челюсти вызывает скручивание верхней челюсти вокруг продольной оси, что приводит к выступу предчелюстной кости (например, Mugil ).
  • Разъединенный механизм: протрузия предчелюстной кости достигается за счет подъема нейрокраниума, заставляя предчелюстную кость двигаться вперед. Движения нейрокраниума не связаны с кинематикой верхней челюсти (например, Spathodus erythrodon ), что обеспечивает большую гибкость и модульность челюстей во время захвата добычи и манипуляций с ней.
  • Суспенсорный механизм отведения: латеральное расширение суспензориума (сочетание небной, крыловидной и квадратной костей) натягивает связку, которая заставляет предчелюстную кость выступать вперед (например, Petrotilapia tridentiger ).

Некоторые костистые кости используют более одного из этих механизмов (например, Petrotilapia ).

Из-за строения челюстей губаны стали основным видом изучения биомеханики кормления рыб . Они имеют выдвижной рот, как правило , с отдельными челюстных зубов , которые торчат наружу. Многие виды можно легко узнать по их толстым губам, внутренняя часть которых иногда причудливо изогнута — особенность, которая дала начало немецкому названию «губ-рыб» ( Lippfische ).

Носовая и нижнечелюстная кости своими задними концами соединяются с жестким нейрокранием , а верхние и нижние сочленения верхней челюсти соединяются с передними кончиками этих двух костей соответственно, образуя петлю из 4 жестких костей, соединенных подвижными суставами. Эта « четырехзвенная связь » имеет свойство позволять многочисленным устройствам достигать заданного механического результата (быстрое выдвижение челюсти или сильный прикус), тем самым отделяя морфологию от функции. Фактическая морфология губанов отражает это, поскольку многие линии имеют различную морфологию челюстей, что приводит к одинаковому функциональному результату в аналогичной или идентичной экологической нише.

Не пропустите:  Чем лечить зуб если застудил и он болит

Самый сильный выпячивание челюсти, обнаруживаемое у рыб, наблюдается у губана-пращи , Epibulus insidiator . Эта рыба может выдвигать челюсти до 65% длины головы. Этот вид использует свою быструю и экстремальную челюсть для поимки более мелких рыб и ракообразных. Род, к которому принадлежит этот вид, обладает одной уникальной связкой (вомеро-межоперкулярной) и двумя увеличенными связками (межоперкуло-нижнечелюстной и предчелюстно-верхнечелюстной), что, наряду с некоторыми изменениями формы черепных костей, позволяет ему добиться экстремального выпячивания челюсти.

Глоточные челюсти

Глоточные челюсти — это второй набор челюстей, отличный от первичных (оральных) челюстей. Они содержатся в горле или глотке большинства костистых рыб . Считается, что они возникли, как и ротовые челюсти, как модификация пятой жаберной дуги, которая больше не выполняет дыхательную функцию. Первые четыре дуги по-прежнему функционируют как жабры. В отличие от оральной челюсти, глоточная челюсть не имеет челюстного сустава, а вместо этого поддерживается перевязкой из мышц.

Яркий пример — мурена . Глоточные челюсти большинства рыб неподвижны. Глоточные челюсти мурены очень подвижны, возможно, в результате адаптации к ограниченному характеру нор, в которых они обитают, что препятствует их способности глотать, как это делают другие рыбы, создавая отрицательное давление во рту. Вместо этого, когда мурена кусает добычу, она сначала обычно кусает ее оральными челюстями, захватывая добычу. Сразу после этого глоточные челюсти выдвигаются вперед и кусают добычу, чтобы схватить ее; затем они втягиваются, затягивая добычу в глотку мурены, позволяя проглотить ее.

У всех позвоночных есть глотка, используемая как для питания, так и для дыхания. Глотка возникает в процессе развития через серию из шести или более выступов, называемых глоточными дугами, на боковых сторонах головы. Глоточные дуги дают начало ряду различных структур в скелетной, мышечной и кровеносной системах, которые у разных позвоночных различаются. Глоточные дуги прослеживаются через хордовые к базальным дейтеростомам, которые также разделяют эндодермальные выступы глоточного аппарата. Аналогичные закономерности экспрессии гена могут быть обнаружены в развивающемся зева Amphioxus и полухордовых . Однако глотка позвоночных уникальна тем, что обеспечивает поддержку эндоскелета за счет вклада клеток нервного гребня .

Хрящевые челюсти

У хрящевых рыб ( акул , скатов и скатов ) хрящевые челюсти. Поверхность челюсти (по сравнению с позвонками и жаберными дугами) нуждается в дополнительной прочности из-за сильной физической нагрузки. Он имеет слой крошечных шестиугольных пластин, называемых « тессеры », которые представляют собой кристаллические блоки солей кальция, расположенные в виде мозаики . Это придает этим областям большую часть той же прочности, что и костная ткань других животных.

Обычно у акул только один слой мозаики, но челюсти крупных особей, таких как бычья акула , тигровая акула и большая белая акула , состоят из двух-трех или более слоев, в зависимости от размера тела. Челюсти большой белой акулы могут иметь до пяти слоев. В роструме (морде) хрящ может быть губчатым и гибким, чтобы поглощать силу ударов.

У акул и других современных эластожаберных видов верхняя челюсть не срастается с черепом , а нижняя челюсть сочленяется с верхней. Расположение мягких тканей и любых дополнительных сочленений, соединяющих эти элементы, вместе известно как подвеска челюсти . Различают несколько архетипических подвесов челюстей: амфистилий, орбитостилий, гистилий и эухистилий. В амфистилии небно-квадратное сочленение имеет заднеглазничное сочленение с хондрокранием, от которого связки в основном подвешивают его спереди. Подъязычная кость сочленяется с дугой нижней челюсти сзади, но, по-видимому, мало поддерживает верхнюю и нижнюю челюсти. В орбитостили орбитальный отросток соединяется со стенкой глазницы, а подъязычная кость обеспечивает большую поддерживающую поддержку. Напротив, гиостилия включает решетчатое сочленение между верхней челюстью и черепом, в то время как подъязычная кость, скорее всего, обеспечивает значительно большую поддержку челюсти по сравнению с передними связками. Наконец, при эухистилии, также известной как истинная гистилия, нижнечелюстные хрящи не имеют связочного соединения с черепом. Вместо этого подъязычно-нижнечелюстные хрящи обеспечивают единственное средство поддержки челюсти, в то время как цератогиальный и базихиальный элементы сочленяются с нижней челюстью, но отсоединены от остальной подъязычной кости.

Челюсти у большинства рыб служат платформой для простых острых зубов . У двустворчатых рыб и химер зубы видоизменены в широкие эмалевые пластины с зазубренными гребнями для дробления или измельчения. У карпа и гольца есть только глоточные зубы. Морские коньки , иглы и взрослые особи осетровых не имеют зубов любого типа. В рыбе , ген Нох экспрессия регулирует механизмы для зубов инициации.

Однако на протяжении всей жизни акулы постоянно производят новые зубы с помощью совершенно другого механизма. Зубы акулы образуются из видоизмененных чешуек возле языка и рядами перемещаются по челюсти, пока в конечном итоге не смещаются. Их чешуя, называемая дермальными зубчиками , и зубы являются гомологичными органами .

Зубы акулы врезаны в десны, а не прикреплены непосредственно к челюсти, и их постоянно заменяют на протяжении всей жизни. Несколько рядов сменных зубов растут в канавке на внутренней стороне челюсти и стабильно продвигаются вперед, как по конвейерной ленте . Некоторые акулы за свою жизнь теряют 30 000 и более зубов. Скорость замены зубов варьируется от одного раза в 8-10 дней до нескольких месяцев. У большинства видов зубы заменяются по одному, в отличие от одновременной замены всего ряда, что наблюдается у акулы-печенья .

Форма зубов зависит от диеты акулы: те, которые питаются моллюсками и ракообразными, имеют плотные и уплощенные зубы, используемые для дробления, те, которые питаются рыбой, имеют игольчатые зубы для захвата, а те, которые питаются более крупной добычей, такой как млекопитающие , заострены ниже. зубы для захвата и треугольных верхних зубов с зазубренными краями для резки. Зубы у планктонных кормушек, таких как гигантская акула , маленькие и нефункциональные.

Реконструкция челюсти вымершего Carcharodon megalodon , 1909 г.

У ската шипа есть зубы, приспособленные для кормления крабов, креветок и мелких рыб.

В мако выпады вертикально и слезы плоть от добычи

Зубы тигровой акулы косые и зазубренные, чтобы разрезать плоть

Колючие акулы имеют нож , как зубы с основными остриями по бокам боковой cusplets

Примеры

Лосось

Мужчина лосось часто реконструирует челюсть во время нереста пробегов поэтому они имеют ярко выраженную кривизну. Эти загнутые челюсти называются кипами . Цель кипе не совсем ясна, хотя их можно использовать для установления доминирования, зажимая их вокруг основания хвоста ( хвостового стебля ) противника.

Цихлиды

Челюсти рыб, как и позвоночные в целом, обычно обладают двусторонней симметрией . Исключение составляет паразитическая цихлида Perissodus microlepis, поедающая чешуйку . Челюсти этой рыбы бывают двух различных морфологических форм. У одного морфа челюсть вывернута влево, что позволяет ему с большей готовностью поедать чешую на правом боку жертвы. У другого морфа челюсть повернута вправо, что облегчает поедание чешуи с левого бока жертвы. Относительная численность двух морфов в популяциях регулируется частотно-зависимым отбором .

Не пропустите:  Сколько стоят коронки на зубы в шахтах

Обычно у цихлид оральные и глоточные зубы различаются у разных видов, что позволяет им обрабатывать разные виды добычи. Первичные челюсти ротовой полости содержат зубы, которые используются для захвата и удержания пищи, в то время как глоточные челюсти имеют глоточные зубы, которые функционируют как жевательный инструмент.

Это позволяет использовать разные стратегии питания, и благодаря этому цихлиды могут заселять разные среды обитания. Структурное разнообразие нижней глоточной челюсти могло быть одной из причин появления такого количества видов цихлид. Конвергентная эволюция происходила в ходе излучения цихлид синхронно с различными трофическими нишами. Аппарат глотки челюсти состоит из двух верхних и одной единственной нижней пластинки, каждая из которых имеет зубцы разного размера и типа. Строение нижней части глотки часто связано с видом питания данного вида.

Чтобы расколоть моллюсков, необходимо создать значительную силу, поэтому цихлиды, питающиеся моллюсками (например, цихлидный окунь, Crenicichla minuano ), имеют коренные зубы и усиленную кость челюсти. Чтобы хватать и кусать добычу, не бронированную панцирем, хищникам нужны конические, загнутые назад зубы. У травоядных цихлид также есть структурные различия в зубах. Цихлиды, которые специализируются на водорослях (например, Pseudotropheus ), как правило, имеют маленькие конические зубы. Виды, которые питаются стручками или семенами, нуждаются в больших конических зубах для жевания пищи.

разное

Свисающие челюсти стоп-сигнала — это маленькие рыбы, которые водятся во всем мире в глубоком море. По сравнению с их размером у них одна из самых широких щелей среди всех рыб. Нижняя челюсть не имеет решетчатой ​​перепонки (дна) и крепится только за счет шарнира и модифицированной кости языка. В передней части челюстей есть несколько больших, похожих на клыки зубов , за которыми следует множество маленьких зубцов с зазубринами. Есть несколько групп глоточных зубов, которые служат для направления пищи по пищеводу .

У другой глубоководной рыбы, угря-пеликана , челюсти больше, чем ее тело. Челюсти покрыты мелкими зубчиками и свободно шарнирно соединены. Они открываются достаточно широко, чтобы проглотить рыбу крупнее самого угря.

Distichodontidae — это семейство пресноводных рыб, которое можно разделить на роды с вытянутой верхней челюстью, которые являются плотоядными , и роды с нерастяжимой верхней челюстью, которые являются травоядными или хищниками очень мелких организмов.

Эволюция

Появление челюстей ранних позвоночных было описано как «решающее новшество» и «возможно, самый глубокий и радикальный эволюционный шаг в истории позвоночных». Рыбам без челюстей было труднее выжить, чем рыбам с челюстями, и большинство бесчелюстных рыб вымерли в триасовый период. Однако исследования циклостомов , бесчелюстных миксин и миног, которые действительно выжили, не дали глубокого понимания глубокой перестройки черепа позвоночных, которая, должно быть, имела место при раннем развитии челюстей.

Принято считать , что челюсти гомологичны к жаберных дуг . В бесчелюстных рыбах серия жабры открылась позади рта, и эти жабры стали поддерживаться хрящевыми элементами. Первый набор этих элементов окружал рот, образуя челюсть. Верхняя часть второй эмбриональной дуги, поддерживающая жабры, стала подъязычно-нижнечелюстной костью челюстных рыб , которая поддерживает череп и, следовательно, связывает челюсть с черепом. Hyomandibula представляет собой набор костей , найденных в подъязычной области у большинства рыб. Обычно он играет роль в подвешивании челюстей или жаберной крышки при костистых костях .

Сейчас принято считать, что предшественниками челюстных позвоночных являются давно вымершие костлявые (бронированные) бесчелюстные рыбы, так называемые остракодермы . Самые ранние известные рыбы с челюстями — это ныне вымершие плакодермы и колючие акулы .

Плакодермы были классом рыб с сильной броней на передней части тела, которая впервые появилась в летописях окаменелостей во время силурия около 430 миллионов лет назад. Первоначально они были очень успешными, заметно диверсифицируясь в течение девона . Они вымерли к концу этого периода, около 360 миллионов лет назад. Их самый крупный вид, Dunkleosteus terrelli , имел размеры до 10 м (33 фута) и весил 3,6 т (4,0 коротких тонны ). Он обладал четырехстворчатым соединительным механизмом для открытия челюсти, который включал соединения между черепом, грудным щитом, нижней челюстью и мышцами челюсти, соединенными вместе подвижными суставами. Этот механизм позволил Dunkleosteus terrelli достичь высокой скорости открытия челюстей, открыв челюсти за 20 миллисекунд и завершив весь процесс за 50-60 миллисекунд, что сравнимо с современными рыбами, которые используют всасывающее кормление для помощи в поимке добычи. Они также могут производить большие силы укуса при закрытии челюсти, по оценкам, 6000 N (1350 фунтов ф ) на конце и 7400 N (1660 фунтов ф ) на режущей кромке в крупнейших особей. Давление, создаваемое в этих областях, было достаточно высоким, чтобы пробить или прорезать кутикулу или кожную броню, что свидетельствует о том, что Dunkleosteus terrelli был идеально приспособлен для охоты на свободно плавающую бронированную добычу, такую ​​как членистоногие, аммониты и другие плакодермы.

Колючие акулы были еще одним классом рыб, которые также упоминались в летописях окаменелостей во время силурия примерно в то же время, что и плакодермы. Они были меньше, чем большинство плакодерм, обычно менее 20 сантиметров. Колючие акулы не так разнообразились, как плакодермы, но выжили намного дольше в ранней перми, около 290 миллионов лет назад.

Первоначальное селективное преимущество, обеспечиваемое челюстью, может быть связано не с кормлением, а скорее с повышенной эффективностью дыхания. Челюсти использовались в буккальном насосе, который все еще наблюдается у современных рыб и земноводных , который использует «дыхание щеками», чтобы перекачивать воду через жабры рыб или воздух в легкие в случае амфибий. С течением времени более привычное использование челюстей (для людей) для кормления было выбрано для позвоночных, и оно стало очень важной функцией. Многие костистые рыбы имеют существенно модифицированные челюсти для всасывающего кормления и выпячивания челюстей , что приводит к очень сложным челюстям с множеством задействованных костей.

Считается, что челюсти происходят от глоточных дуг, которые поддерживают жабры у рыб. Считается, что две самые передние из этих дуг стали самой челюстью (см. Hyomandibula ) и подъязычной дугой , которая упирается челюстью в черепную коробку и увеличивает механическую эффективность. Хотя нет никаких ископаемых свидетельств, прямо подтверждающих эту теорию, это имеет смысл в свете количества глоточных дуг, которые видны у сохранившихся челюстей ( Гнатостомы ), которые имеют семь дуг, и у примитивных позвоночных без челюстей ( Агната ), у которых есть девять.

Меккелевский хрящ — это кусок хряща, из которого произошли нижние челюсти (нижняя челюсть) позвоночных . Первоначально это был нижний из двух хрящей, который поддерживал первую жаберную дугу (ближайшую к передней) у ранних рыб. Потом он стал длиннее и сильнее, приобрел мышцы, способные смыкать развивающуюся челюсть. У ранних рыб и у хондрихтианов (хрящевые рыбы, такие как акулы ) хрящ Меккеля продолжал оставаться основным компонентом нижней челюсти. Но у взрослых форм остеихтианов (костистых рыб) и их потомков (земноводных, рептилий, птиц и млекопитающих) хрящ был покрыт костью, хотя у их эмбрионов челюсть изначально развивалась как меккелевский хрящ. У четвероногих хрящ частично окостеняет (превращается в кость) на заднем конце челюсти и становится суставной костью, которая является частью челюстного сустава у всех четвероногих, кроме млекопитающих .

Источник статьи: http://ru.qaz.wiki/wiki/Fish_jaw


Adblock
detector